消毒濕巾出口美國FDA注冊怎么辦理？美國藥品FDA注冊申報主要分為臨床試用新藥（IND）、新藥申請（NDA）、簡略新藥申請（ANDA）、非處方藥（OTC）以及生物制品許可申請（BLA）五類。消毒濕巾辦理美國FDA注冊屬于藥品FDA注冊下的非處方藥OTC注冊，

　　美國藥品FDA注冊：

　　聯邦食品，藥品和化妝品法》（FD＆C法案）第510條要求在美國生產，制備，繁殖，復合或加工藥物的公司，或提供進口藥物到美國的公司必須在FDA注冊。且這些國內外公司必須在注冊時，需列出在美國進行商業分銷的所有制造，制備，傳播，配制或加工的藥品。此外，外國機構在注冊時必須指定美國代理商和進口商。

　　非處方藥OTC注冊

　　OTC是over the counter的縮寫，即非處方藥，是指那些不需要醫生處方，消費者可直接在藥房或藥店中即可購取的藥物。OTC是經過長期應用、確認有療效、質量穩定、非醫療專業人員也能安全使用的藥物。

　　按照FDA官網的類別來劃分，是沒有OTC注冊這個說法的，準確的說法是FDA藥品注冊。OTC只是眾多藥品當中的一個類別，因為注冊方法相較于其他藥物注冊要簡單，所以市場上大家主推這個OTC類產品注冊，久而久之才會有OTC注冊這個說法。

　　消毒濕巾FDA注冊流程

　　1、提供資料，企業資料，產品資料，鄧白氏編碼

　　2、我司提交資料進行注冊

　　3、注冊完畢，取得企業標簽代碼(LABEL CODE)以及產品注冊碼(NDC CODE),企業注冊號(FEI)需等系統自動分配。

　　OTC注冊成功：包含鄧白氏編碼注冊、企業注冊、產品注冊

　　OTC整個流程注冊完，共含三個注冊碼：

　?、汆嚢资献源a（DUNS）

　?、谄髽I注冊碼(FEI)-注冊完成后三個月左右系統分配

　?、郛a品注冊碼(NDC)

　　分別可在美國FDA官網查詢

消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面、硬物表面消毒或其他消毒。所以用于醫用或者人體手部消毒的，歸FDA管理。如您有相關產品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等等信息。